Näitä ilmestyy ihopoimujen alueille (yhdessä paiseiden kanssa), usein ensin yhteen paikkaan ja sitten toiseen.
HS-taudin oireet
HS-tauti voi haitata elämää merkittävästi, koska se aiheuttaa kivuliaita paiseita ihon alle. Vaikeissa tapauksissa paiseet voivat yhdistyä ja muodostaa vuotavia onteloita. Kun paiseet ja vuotavat ontelot puhkeavat, ne jättävät ihon pintaan arpia, jotka voivat rajoittaa liikkuvuutta ja vaikuttaa elämänlaatuun.
HS-taudin pääasiallisia oireita ovat:
Mustapäät (avoimet mustapäät)
Kivuliaat, herneen kokoiset paiseet
HS-tauti alkaa yleensä pienillä, kivuliailla ihonalaisilla paiseilla, joita ilmestyy yhteen kohtaan. Ne voivat hävitä tai puhjeta ja vuotaa märkää muutaman tunnin tai päivän kuluttua. Muita paiseita voi ilmaantua ajan myötä samaan paikkaan.
Vuotavat paiseet tai haavaumat
Osa haavaumista voi jäädä, suurentua, levitä ja muodostaa paiseita. Tällaiset paiseet voivat puhjeta ja erittää märkää, joka saattaa haista epämiellyttävältä.
Vuotavat ontelot
Vuotavat ontelot ovat tunneleita, jotka muodostuvat ihon alle ja yhdistävät mahdollisesti märkää vuotavat paiseet toisiinsa. Nämä edellyttävät usein joko kirurgista hoitoa tai hoitoa biologisilla lääkkeillä.
Mihin elimistön osiin HS-tauti vaikuttaa?
HS-tauti ilmaantuu yleensä sellaisille ihon alueille, jotka hankautuvat yhteen, ja sitä voi esiintyä yhdellä tai useammilla alueilla.
Kainalot ovat yleisimpiä alueita, mutta HS-tautia voi ilmetä millä tahansa seuraavista alueista:
- kainalot
- nivuset
- sisäreidet
- peräaukon ympärys ja väliliha (peräaukon ja sukupuolielinten välinen alue)
- rinnanaluset
- pakarat
- häpyalue
- ulkoiset sukuelimet
- kivespussi
- rintakehä
- päänahka
- korvantaukset
- silmäluomet
Hurleyn luokitus
Yleisin HS-taudin etenemisen seurantaan käytettävä työkalu on Hurleyn luokitus, jossa on kolme vaikeusastetta taudin luokittelemiseen:
Vaikeusaste I: (HS-taudin lievin muoto)
Tässä vaiheessa esiintyy yksittäisiä tai useita paiseita, mutta ei laaja-alaisia paiseita, vuotavia onteloita tai arpia
Vaikeusaste II:
Tässä vaiheessa esiintyy yksi tai useampi toisistaan erillään oleva paise, joka ilmestyy aina uudelleen, sekä joitakin vuotavia onteloita ja arpia
Vaikeusaste III: (HS-taudin vaikein muoto)
Tässä vaiheessa esiintyy useita toisiinsa yhteydessä olevia vuotavia onteloita ja paiseita koko alueella, eikä tervettä ihoa ole juuri lainkaan.
HS-taudin diagnosoiminen
Tällä hetkellä HS-taudin diagnosoimiseen ei ole olemassa mitään tiettyä testiä. Lääkäri tarkastaa yleensä oireilevan ihoalueen ja saattaa ottaa näytteen laboratoriokokeita varten. Myös ultraäänitutkimus voi auttaa lääkäriä vahvistamaan diagnoosin.
“HS-taudin kanssa eläminen pakottaa sinut olemaan oma puolestapuhujasi ja puolustamaan itseäsi.”
Nicole, HS-tautia sairastava Irlannista
HS-taudin diagnosointi voi kestää kauan. HS-taudin diagnoosin saamiseen voi kulua jopa 7–12 vuotta. Tämä johtuu siitä, että HS-tauti ei ole kovin tunnettu sairaus, ja sitä voidaan virheellisesti luulla toiseksi taudiksi, kuten akneksi tai karvatupen tukkeumaksi. Diagnoosin saaminen ja hoidon aloittaminen mahdollisimman varhaisessa vaiheessa on tärkeää, jotta HS-taudista ei kehity vaikeaa tai toimintakykyä heikentävää. Tämän vuoksi on tärkeää kertoa lääkärille mahdollisimman pian, jos epäilet, että sinulla saattaa olla HS-tauti. HS-taudin sairastaminen voi olla haastavaa, mutta diagnoosin saatuasi voit ottaa sairautesi paremmin haltuun.
Sinun täytyy ehkä käydä useammalla eri lääkärillä diagnoosivaiheen aikana. Jos mahdollista, kannattaa kääntyä ihotautilääkärin puoleen tai pyytää lähete ihotautilääkärille. Diagnoosin saamisen jälkeen hoitotiimiisi voi kuulua useita eri asiantuntijoita, esimerkiksi yleislääkäri, ihotautilääkäri, kirurgi, sairaanhoitaja, gynekologi tai psykologi. Yhdessä nämä terveydenhuollon ammattilaiset muodostavat terveydenhoitotiimisi. Pääasiallisen hoitokontaktisi pitäisi olla HS-tautiin perehtynyt yleislääkäri tai ihotautilääkäri.
Viitteet
- Ballard K, Shuman VL. Hidradenitis suppurativa. 2018. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534867. Accessed April 2024.
- Garg A, et al. Evaluating patients' unmet needs in hidradenitis suppurativa: Results from the Global Survey Of Impact and Healthcare Needs (VOICE) Project. J Am Acad Dermatol. 2020;82(2):366-76.
- Hidradenitis Suppurativa (HS). NHS Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust. Available at https://www.guysandstthomas.nhs.uk/health-information/hidradenitis-suppurativa. Accessed April 2024.
- Hidradenitis suppurativa (HS). NHS. Available at https://www.nhs.uk/conditions/hidradenitis-suppurativa. Accessed April 2024.
- Hidradenitis Suppurativa: Diagnosis and Treatment. American Academy of Dermatology Association. Available at https://www.aad.org/public/diseases/a-z/hidradenitis-suppurativa-treatment. Accessed April 2024.
- Ingram JR, et al. British Association of Dermatologists guidelines for the management of hidradenitis suppurativa (acne inversa) 2018. Br J Dermatol. 2019;180(5):1009-17.
- Ingram JR, et al. Unmet clinical needs and burden of disease in hidradenitis suppurativa: real-world experience from EU5 and US. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(9):1597–605.
- Kokolakis G, et al. Delayed diagnosis of hidradenitis suppurativa and its effect on patients and healthcare system. Dermatology. 2020;236(5):421-30.
- Lee EY, et al. What is hidradenitis suppurativa? Can Fam Physician. 2017;63(2):114-20.
- Ocker L, et al. Current Medical and Surgical Treatment of Hidradenitis Suppurativa—A Comprehensive Review. J Clin Med. 2022;11(23):7240.
- Rosen DB, et al. Should Patients with Hidradenitis Suppurativa Undergo LASIK? Ophthalmol Ther. 2019;8:353–9.
- Smith SD, et al. Management of hidradenitis suppurativa: an Australasian consensus statement. DermNet. 2018. Available at https://dermnetnz.org/topics/hidradenitis-suppurativa-guidelines. Accessed April 2024.
- van Straalen KR, et al. New treatments and new assessment instruments for Hidradenitis suppurativa. Exp Dermatol. 2022;31 Suppl 1(Suppl 1):33-9.
- Wieczorek M, Walecka I. Hidradenitis suppurativa - known and unknown disease. Reumatologia. 2018;56(6):337-9.
- Woodruff CM, Charlie AM, Leslie KS. Hidradenitis suppurativa: a guide for the practicing physician. Mayo Clin Proc. 2015;90(12):1679-93.
Haluatko lisätietoja HS-taudista? Lue lisää alla olevista linkeistä.
Miten HS-tautia hoidetaan?
HS-tautiin ei ole toistaiseksi parannuskeinoa, mutta saatavilla on useita hoitoja, joilla tautia voidaan hallita ja oireita voidaan lievittää.
Lue lisää
Elämä HS-taudin kanssa
HS-diagnoosin saaminen voi tuntua ikävältä, mutta tarjolla on tukea, jonka avulla voit elää onnellista ja täysipainoista elämää.
Lue lisää